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Noi de Il sorriso negli occhi di Richi crediamo che una malattia unica richieda lo sviluppo di un modello di discorso unico per promuovere la scoperta di una cura. La nostra premessa è che le soluzioni per la guarigione dei nostri bambini possono essere trovate nelle interfacce tra diverse discipline della conoscenza. Il nostro compito è creare le giuste connessioni per trovarle. A tal fine, promuoviamo la cooperazione scientifico-medico-tecnologica. Puntiamo a riutilizzare i medicinali e le tecnologie mediche esistenti e a collegare lo scienziato con il medico, ovvero le scoperte scientifiche e i sintomi della malattia.
Durante il viaggio che ho fatto con mio figlio, dai primi sintomi alla diagnosi molti anni dopo, ho incontrato il cuscinetto che esiste tra diversi corpi di conoscenza, scienza e medicina; la relativa lentezza della scienza nel trovare cure e terapie; il divario tra i risultati tecnologici in campi come il gaming, l'esercito e lo spazio rispetto alla sua applicazione in medicina. Il sorriso negli occhi di Richi è stato fondato per portare tutti questi elementi in funzione sinergica.
Crediamo che una "tavola rotonda" interdisciplinare e creativa – composta da ricercatori e professionisti provenienti da campi quali genetica, neurologia, metabolismo e biologia, insieme a discipline meno ovvie come scienze comportamentali, zoologia, ricerca sul cancro, geriatria, musica e persino elettronica e informatica – possa promuovere l'innovazione tanto necessaria per patologie sia rare che comuni (come il Parkinson e l'Alzheimer).
Le scoperte riguardanti sindromi specifiche possono contribuire alla comprensione generale di patologie e sintomi. Molti di questi non sono specifici di malattie degenerative come insonnia, problemi di peso, ecc. Il modello di dialogo interdisciplinare può rappresentare una svolta in termini di diagnosi, trattamento e canalizzazione delle risorse. Questi forum potrebbero anche esaminare opzioni di trattamento che non sono specifiche della sindrome genetica ma possono influenzare il decorso della malattia, i sintomi e la qualità della vita.
La sostenibilità della nostra attività dipende dal contributo di ogni donatore che permette di finanziare le ricerche e di dare continuità al nostro impegno verso i bambini affetti da malattie rare.
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